I nostri servizi

Manufacturing

L’officina di produzione presenta un’area dedicata alle attività di manufacturing, in grado di fornire i servizi di manufacturing, in conformità con le EU-GMP / CGMP.

Confezionamento

Confezionamento primario e secondario di farmaco ad uso clinico sperimentale sono l’attività centrale dell’officina farmaceutica di Euromed Pharma Services.

Etichettatura

Ampia area dell’officina farmaceutica è dedicata al packaging ed all’etichettatura di farmaco sperimentale

 

Acquisto Comparator

Rete di fornitori partner per il reperimento di prodotti dal mercato internazionale

 

Importazione da paesi terzi

QA Unit e Logistic Unit in grado di gestire l’importazione ed il rilascio di materiale proveniente da paesi terzi

 

Gestione stupefacenti

Possibilità di packaging e distribuzione di stupefacenti ad uso clinico sperimentale

 

Distruzione

Servizio a supporto dello Sponsor per la gestione della parte finale del ciclo di vita dei clinical trial

 

Ritiro e riconciliazione

Gestione e rendicontazione del ritiro Servizio di ritiro di farmaco per Clinical Trial scaduto e non scaduto, riconciliazione e stoccaggio

 

Stoccaggio

Un magazzino dedicato esclusivamente al Clinical Trial, per lo stoccaggio secondo le norme GMP – Gestione giacenze e movimentazioni tramite sistema dedicato ERP

 

Farmaco commerciale

L’officina farmaceutica è in grado di fornire servizi di confezionamento sui farmaci commerciali

Quality Unit

Un’efficiente Quality Unit in grado di segnare le linee guida per l’eccellenza.

 

Distribuzione Clinical Trial

Competenza, elevata responsività, flessibilità e ampio parco di opzioni per la distribuzione di IMP in Italia, in Europa e nel mondo.

Supporto Analitico

Laboratorio e personale dedicato a studi di stabilità, analisi e controllo qualità

Altri servizi

La diffusa conoscenza della gestione dell’IMP permette di fornire numerosi servizi aggiuntivi

FAQ Clinical Trial

1Come posso collaborare con Euromed Pharma Services per un clinical trial?

Per avviare una collaborazione con noi, puoi contattarci tramite il nostro modulo di contatto online o inviarci una email. Ti guideremo attraverso l'intero processo, dalla progettazione del trial alla sua distribuzione, assicurandoci che tutte le normative siano rispettate.

2Come garantite la conformità alle normative GMP?

Euromed Pharma Services opera in conformità con le Good Manufacturing Practices (GMP), garantendo che tutti i nostri processi di produzione, imballaggio ed etichettatura siano eseguiti secondo gli standard internazionali. La nostra area di produzione è ispezionata regolarmente per assicurare la massima qualità e conformità alle normative.

3Quali servizi logistici offre Euromed Pharma Services?

La logistica farmaceutica è un aspetto fondamentale nei trial clinici. Ci occupiamo della distribuzione dei prodotti ai siti di ricerca, della gestione dei resi, e della conservazione dei farmaci in condizioni ottimali per garantirne l'efficacia e la sicurezza. Inoltre, offriamo servizi di distruzione dei farmaci inutilizzabili o scaduti.

4Come posso richiedere il reperimento di prodotti ancillari per uno studio clinico?

Puoi inviarci una richiesta dettagliata tramite il nostro modulo di contatto online o via email. Ti chiederemo di fornirci informazioni specifiche sui prodotti necessari, le quantità richieste e le tempistiche. Il nostro team si occuperà di identificare i fornitori più idonei e garantirti la consegna in tempo.

5Posso personalizzare il packaging dei miei prodotti?

Sì, Euromed Pharma Services offre servizi di personalizzazione del packaging per i tuoi prodotti. Possiamo adattare il confezionamento in base alle tue esigenze specifiche, inclusi formati, design e materiali. Che si tratti di confezioni monodose, scatole personalizzate o etichette multilingue, lavoriamo con te per creare un packaging che rispetti le normative locali e soddisfi le tue esigenze di compliance e distribuzione.

6Che tipo di supporto qualità offrite?

Offriamo un ampio supporto di qualità in tutte le fasi del ciclo di vita del prodotto, dalla produzione alla distribuzione. Ci occupiamo di:

  • Quality control;
  • Quality assurance;
  • Analisi e test di laboratorio;
  • Verifica della conformità alle normative;
  • Gestione documentale e regolamentare per assicurare che i prodotti siano conformi agli standard e alle normative internazionali.
7Offrite supporto per studi clinici internazionali?

Sì, Euromed Pharma Services supporta studi clinici sia a livello nazionale che internazionale garantendo la conformità alle normative locali e internazionali. Euromed Pharma services gestisce tutto l’iter di pianificazione, produzione, verifica e distribuzione dei prodotti necessari, assistendo nella preparazione della documentazione di qualità e logistica